Właściwa strona - http://www.wiw.pl/biologia/genetyka/slownik/Haslo.asp?haslo=all Wiw Matematyka i przyroda: Astronomia Biologia Fizyka Matematyka Humanistyka: Historia Kultura antyczna Literatura Plastyka Czytaj: Biblioteka Delta Inne: Słowniki Szkoły wyższe Wszechświat w obrazkach Nowe: Nowinki Nowości Jesteś tutaj: Wirtualny Wszechświat Biologia Genetyka Słowniczek Indeks Genetyka Historia odkryć . . . Podstawy genetyki Genetyka molekularna Geny i ewolucja Świat wirusów i . . . Inżynieria genetyczna Słowniczek Źródło Słowniczek pochodzi z książki Język genów autorstwa Paul'a Berg'a i Maxine Singer Szukacz Przeszukaj za pomocą Szukacza: witrynę Biologia cały Wirtualny Wszechświat Przeszukaj inne witryny wydawnictwa Prószyński i S-ka Jak zadawać pytania? Słowniczek Słowniczek podstawowych pojęć genetycznych A B C D E F G H I J K L M N O P R S T W Z wszystkie hasła aktywator białko, które wzmaga transkrypcję genu wiążąc się ze specyficzną sekwencją nukleotydów lub z innym białkiem związanym z DNA allel jedna z form konkretnego genu; organizmy eukariotyczne, które zawierają pary chromosomów homologicznych, mają po dwa allele każdego genu w każdej komórce ciała; allele mogą być identyczne lub różne, ale zawsze zajmują tę samą pozycję na chromosomach homologicznych; bakterie i eukariotyczne komórki rozrodcze obie haploidalne mają tylko po jednym allelu każdego genu organizmy poliploidalne tj. posiadające więcej niż podwójny zestaw chromosomów homologicznych mają więcej niż dwa allele jednego genu [przyp. tłum] aminokwasy cząsteczki wchodzące w skład polipeptydu białka; rozmaite układy 20 różnych aminokwasów ułożonych w różnej kolejności tworzą białka wszystkich żywych organizmów amplifikacja zwielokrotnienie liczby kopii genu lub sekwencji DNA anonimowy segment DNA segment DNA o nieznanej funkcji antygen immunogen związek wywołujący odpowiedź układu odpornościowego antykodon sekwencja trzech nukleotydów w cząsteczce transportującego RNA tRNA, komplementarna do kodonu dla określonego aminokwasu przenoszonego przez ten tRNA bakterie wolno żyjące, pojedyncze komórki, nie zawierające jądra i dlatego określane mianem Prokaryota; ponieważ genom bakterii ma tylko po jednej kopii każdego genu, nazywany jest genomem haploidalnym genom bakteryjny może zawierać po kilka kopii genu; są to powtórzenia niealleliczne [przyp. tłum] bakteriofagi wirusy infekujące bakterie, często nazywane po prostu fagami białka odpornościowe przeciwciała lub receptory obecne na powierzchni komórki, rozpoznające specyficzne obce cząsteczki antygeny i łączące się z nimi białka receptorowe białka obecne na powierzchni błony komórkowej, rozpoznające specyficzne cząsteczki występujące w środowisku zewnętrznym i wiążące się z nimi białko zwinięty łańcuch polipeptydowy lub kilka oddziałujących ze sobą zwiniętych łańcuchów polipeptydowych biblioteka biblioteka zrekombinowanego DNA jest zbiorem identycznych cząsteczek wektora, z których każda zawiera inną wstawkę DNA różne wstawki razem mogą reprezentować cały genom, na przykład ludzki ludzka biblioteka genomowa; lub zbiór kopii mRNA izolowanego z komórek określonego typu przekształconych do postaci cDNA biblioteka cDNA blotting DNA przeniesienie fragmentów DNA z żelu elektroforetycznego na podłoże stałe, na przykład nitrocelulozę, bez zaburzenia układu prążków blotting genomowy blotting DNA, w którym fragmenty powstałe w wyniku strawienia enzymem restrykcyjnym preparatu całkowitego DNA z poszczególnych komórek organizmu są ukazane po ich związaniu hybrydyzacji z radioaktywną sondą i ekspozycji wobec błony fotograficznej błona komórkowa struktura zbudowana z lipidów i białek okrywająca komórkę; w komórkach zwierzęcych błona komórkowa jest ich zewnętrzną okrywą; komórki niektórych innych organizmów, jak bakterie, drożdże i rośliny, są dodatkowo otoczone ścianą komórkową zbudowaną z cukrowców, osłaniającą błonę komórkową błony dwuwarstwowe struktury zbudowane z lipidów, występujące wewnątrz komórek i otaczające je z zewnątrz; większość naturalnych błon ma wbudowane różne białka, takie jak enzymy i receptory cDNA nić DNA powstała przez skopiowanie nici RNA przez odwrotną transkryptazę; sekwencja cDNA jest komplementarna do RNA użytego jako matryca centromer wyspecjalizowany region chromosomu eukariotycznego, niezbędny do prawidłowego podziału chromosomów pomiędzy komórki potomne podczas podziału komórki; centromery są często widoczne pod mikroskopem jako przewężenia chromosomów w komórkach będących w stadium mitozy chloroplast złożona struktura znajdowana w cytoplazmie niektórych bakterii i komórek roślin, prowadząca fotosyntezę, czyli wychwytująca energię słoneczną do syntezy cząsteczek biologicznych; składnikiem chloroplastu pochłaniającym promieniowanie słoneczne jest chlorofil barwnik, któremu rośliny zawdzięczają zielony kolor chromatyna substancja składająca się z dwuniciowego DNA zwiniętego i skondensowanego dzięki oddziaływaniom ze specjalnymi białkami chromosomy struktury jądra komórkowego, każdy z nich zawiera wysoko skondensowaną podwójną helisę DNA związaną z białkami crossing-over oddziaływania między dwoma chromosomami homologicznymi, prowadzące do wymiany fragmentów chromosomów czyli dwuniciowego DNA cytoplazma zawartość komórki, otoczona błoną w nienaruszonej komórce, z wyjątkiem jądra; cytoplazmę oddziela od zawartości jądra otoczka jądrowa czynnik transkrypcyjny białko ułatwiające polimerazie RNA transkrypcję genu denaturować zmieniać naturalny stan kwasu nukleinowego lub białka; w wyniku denaturacji DNA i RNA obie nici podwójnej helisy zostają rozplecione i rozdzielone; w wyniku denaturacji białek zniszczeniu ulega ich struktura przestrzenna denaturacji ulegają te fragmenty RNA, które utworzyły podwójną helisę wskutek połączenia sie rejonów o komplementarnej sekwencji nukleotydów [przyp. tłum.] diplonty diplobionty komórki zawierające po dwie kopie każdego z chromosomów typowych dla danego gatunku mające więc pary chromosomów homologicznych długie odwrócone powtórzenia końcowe long terminal repeats LTR dwuniciowe sekwencje DNA, zazwyczaj o długości kilkuset par zasad, powtórzone na obu końcach DNA retrowirusów i retrotranspozonów DNA kwas deoksyrybonukleinowy spolimeryzowana cząsteczka złożona z czterech różnych jednostek zwanych deoksyrybonukleotydami skróty: A, T, G i C i niosąca informację genetyczną geny zakodowaną w ich kolejności; w deoksyrybonukleotydach występuje cukier deoksyryboza ekson część genu, której odpowiednik jest zachowany w dojrzałym, funkcjonalnym RNA; zazwyczaj, choć nie zawsze, zawiera sekwencję kodującą polipeptyd ekspresja genu proces wykorzystywania informacji zawartej w genie do produkcji składnika komórki; na ekspresję składają się: transkrypcja genowej sekwencji DNA na RNA oraz dla większości genów, translacja sekwencji RNA do postaci polipeptydu białka do procesu ekspresji genu należy również zaliczyć splicing oraz transport produktów genów do odpowiednich miejsc w komórce [przyp. tłum.] elektroforeza proces, podczas którego mieszanina cząsteczek, takich jak DNA, RNA i białka jest rozdzielana zgodnie z masą i ładunkiem elektrycznym w płytce żelatynopodobnej substancji żelu elektroforetycznym umieszczonej w polu elektrycznym elementy ruchome segmenty DNA zdolne do przemieszczania się z jednego miejsca na drugie w obrębie genomu, tak zwane transpozony lub skaczące geny enzym białko lub łańcuch RNA ułatwiający określoną reakcję chemiczną; wszystkie wewnątrzkomórkowe reakcje chemiczne są katalizowane przez enzymy lub rybozymy czyli cząsteczki RNA o własnościach katalitycznych [przyp. tłum.] enzym restrykcyjny restryktaza enzym rozcinający cząsteczki DNA w obrębie określonej sekwencji nukleotydowej eukarionty organizmy, których komórki zawierają jądra; organizm eukariotyczny może być jedną wolno żyjącą komórką jak drożdże, lub organizmem wielokomórkowym jak rośliny czy zwierzęta fag skrótowa nazwa bakteriofaga, wirusa atakującego bakterie gen niegdyś abstrakcyjne pojęcie opisujące jednostkę informacji dziedzicznej, obecnie odcinek DNA lub RNA, który stanowi jednostkę takiej informacji genetyczny odcisk palca wzór fragmentów DNA powstałych po strawieniu wybranego obszaru genomu odpowiednim enzymem restrykcyjnym i rozdzielonych w żelu elektroforetycznym; jeśli do badań wybierze się odpowiedni odcinek DNA, powstaje wzór charakterystyczny dla każdego osobnika danego gatunku genetyka molekularna badanie struktury molekularnej czynników uczestniczących w procesach dziedziczenia i mechanizmów chemicznych tych zjawisk genom całość informacji genetycznej komórki; obejmuje geny i inne sekwencje DNA grupa metylowa grupa atomów, w skład której wchodzi jeden atom węgla C i trzy atomy wodoru H: CH 3 haplonty haplobionty komórki zawierające pojedyncze kopie każdego z chromosomów typowych dla danego gatunku heterozygota organizm, którego diploidalny genom zawiera dwie różne wersje każdego genu różne allele homologiczne chromosomy lub odcinki DNA para chromosomów lub odcinków DNA o takim samym lub bardzo podobnym liniowym układzie odpowiednio genów lub nukleotydów; homologiczne pary chromosomów lub cząsteczek DNA mogą się w pewnym stopniu różnić sekwencją, jeśli zawierają różne allele tego samego genu homozygota organizm, którego diploidalny genom zawiera takie same wersje konkretnego genu dwa identyczne allele hormon stosunkowo niewielka cząsteczka pełniąca funkcję przekaźnika koordynującego aktywność różnych komórek i tkanek w wielokomórkowym organizmie hybrydyzacja proces, w którym dwie komplementarne, jednoniciowe cząsteczki kwasów nukleinowych łączą się ze sobą, tworząc podwójną helisę informacyjny RNA mRNA pojedyncza nić RNA, która zawiera informację o budowie polipeptydu intron część genu, która nie koduje żadnego elementu końcowego produktu genu i jest usuwana w procesie wycinania i składania z dojrzałego, funkcjonalnego RNA jąderko niewielka struktura wewnątrz jądra komórkowego, w której składane są rybosomy z rybosomowego RNA i białek jądro struktura występująca w komórkach eukariotycznych; zawiera materiał genetyczny; jest oddzielone od cytoplazmy otoczką jądrową jednostka transkrypcyjna wszystkie odcinki DNA związane z transkrybowanym genem: obszary kodujące, introny i inne sekwencje DNA, które znajdują się przed lub za genem na chromosomie tzw. sekwencje oskrzydlające lub flankujące katalizator substancja, która przyspiesza szybkość reakcji chemicznej między dwiema innymi substancjami; w trakcie reakcji nie zmienia się struktura katalizatora ani jego ilość, może on jednak ulegać odwracalnym modyfikacjom klon zbiór organizmów, komórek, wirusów lub cząsteczek DNA powstałych w wyniku replikacji jednego genetycznego przodka klonowanie molekularne klonowanie cząsteczek DNA kod genetyczny słownik przekładający sekwencje nukleotydów DNA i RNA na aminokwasy w białku; słowa kodu kodony są serią trójek kolejnych nukleotydów takich jak AGG, GCA itp.; każdy kodon wyznacza jeden z aminokwasów albo początek bądź koniec sekwencji kodującej kodon trzy następujące po sobie nukleotydy w łańcuchu DNA lub RNA oznaczające określony aminokwas albo początek bądź koniec obszaru kodującego kodon start kodon ATG w DNA lub AUG w RNA oznaczający miejsce, w którym zaczyna się ramka odczytu i translacja kodon stop kodony kodu genetycznego oznaczające koniec ramki odczytu i translacji: TAA, TGA i TAG w DNA oraz UAA, UGA i UAG w RNA komórka podstawowa jednostka biologiczna, zdolna do rozwoju i rozmnażania; wszystkie organizmy żywe są albo pojedynczymi niezależnymi komórkami, albo zespołami komórek komórki macierzyste stosunkowo słabo zróżnicowane komórki, które mogą namnażać się dając początek jednemu lub kilku rodzajom zróżnicowanych wyspecjalizowanych komórek; na przykład z krwiotwórczych komórek macierzystych, które znajdują się w szpiku kostnym, powstają zarówno białe, jak i czerwone krwinki oraz płytki krwi komórki rozrodcze komórki, takie jak komórki jajowe i plemniki u zwierząt czy komórki jajowe i pyłek u roślin kwiatowych; po zapłodnieniu mogą rozwijać się w nowy wielokomórkowy organizm komórki somatyczne wszystkie komórki ciała soma z wyjątkiem komórek rozrodczych komplementarność tworzenie między poszczególnymi zasadami azotowymi DNA i RNA wiązań wodorowych; komplementarnymi parami są A i T U oraz G i C; nici DNA i RNA mogą formować dwuniciową helisę, jeśli obydwa zawierają ciągi komplementarnych zasad np. 5' CGCC 3' i 3' GCGG 5' koniugacja przeniesienie odcinka DNA z jednej komórki bakteryjnej do drugiej za pośrednictwem mostka białkowego konwersja genów rodzaj rekombinacji między dwoma blisko leżącymi homologicznymi regionami DNA, podczas której jedna z sekwencji DNA jest zmieniana tak, by pasować do drugiej; proces ten, nazywany też korektą sekwencji, może zachodzić wewnątrz jednego chromosomu lub między dwoma chromosomami kroczenie po genomie mapowanie sekwencji genomowego DNA w pobliżu sklonowanego odcinka za pomocą końców znanego segmentu wykorzystywanych jako sondy molekularne do poszukiwania zwykle w bibliotece takich odcinków DNA, które zachodzą na odcinek już sklonowany kwas nukleinowy długa spolimeryzowana cząsteczka złożona z pojedynczych jednostek nukleotydowych związanych silnymi wiązaniami chemicznymi; łańcuchy DNA i RNA są kwasami nukleinowymi różniącymi się od siebie cukrowym składnikiem nukleotydów, jest nim odpowiednio deoksyryboza i ryboza ligaza enzym łączący końce nici DNA odpowiednim wiązaniem chemicznym istnieją również liagazy łączące fragmenty RNA [przyp. tłum]. limfocyty jeden z rodzajów białych krwinek leukocytów, znajdowany również w innych tkankach, np. węzłach limfatycznych, śledzionie i grasicy; komórki te są ważnymi składnikami układu odpornościowego limfocyty B rodzaj białych krwinek syntetyzujących i wydzielających do krwi przeciwciała; określenie B pochodzi stąd, że u ptaków komórki te powstają w narządzie zwanym bursą Fabrycjusza; ssaki nie mają tego narządu limfocyty B powstają w ich szpiku kostnym i rozwijają się w wielu różnych tkankach limfocyty T kilka rodzajów limfocytów odgrywających istotną rolę w układzie odpornościowym; nazwa pochodzi stąd, że w trakcie dojrzewania przechodzą przez grasicę łac.: thymus makrocząsteczki bardzo duże spolimeryzowane cząsteczki, zbudowane z wielu podobnych elementów budulcowych, są nimi na przykład DNA złożone z nukleotydów i białka złożone z aminokwasów mapa genetyczna przedstawienie liniowego ułożenia genów na chromosomie mapa molekularna opis liniowego ułożenia odcinków DNA wzdłuż chromosomu matryca nić DNA lub RNA, wykorzystywana do ustalenia kolejności nukleotydów w nowej nici polinukleotydowej mejoza proces rozdziału chromosomów towarzyszący podziałowi komórkowemu, prowadzącemu do powstania komórek rozrodczych; po podziale mejotycznym każda z komórek potomnych zawiera tylko jeden chromosom z homologicznej pary chromosomów, jest więc haplontem miejsce startu replikacji miejsce w łańcuchu DNA, w którym zaczyna się jego replikacja mitochondria złożone struktury wewnątrzkomórkowe zlokalizowane w cytoplazmie wszystkich komórek eukariotycznych; wykorzystujące tlen do spalania związków chemicznych pochodzących z rozkładu substancji odżywczych i uzyskiwania w ten sposób energii niezbędnej do podtrzymania wszelkich procesów życiowych chemicznych i mechanicznych komórki; proces spalania i produkcji energii określa się mianem oddychania mitoza proces rozdziału chromosomów towarzyszący zwykłemu podziałowi komórkowemu; po podziale mitotycznym każda z komórek potomnych zawiera oba chromosomy z homologicznej pary, jest więc diplontem pod warunkiem, że dzieląca się mitotycznie komórka nie jest haplontem jak komórka drożdży; wtedy oczywiście komórki potpmne również są haploidalne [przyp. tłum.] mutacja zmiana w sekwencji DNA; mutacja może spowodować zmianę produktu genu lub inną regulację ekspresji genu, co w efekcie może prowadzić do zmiany cechy mutant gen, w którym nastąpiła mutacja, lub organizm zawierający taki gen nukleotydy pojedyncze składniki budulcowe DNA i RNA obszar kodujący sekwencja DNA lub RNA zawierająca serię kodonów, na podstawie których może być zsyntetyzowane białko odwrotna transkryptaza enzym kopiujący sekwencję nukleotydową RNA na DNA onkogen uszkodzony lub nieprawidłowo regulowany gen wywołujący transformację nowotworową komórek onkogen wirusowy gen wirusowy wywołujący powstanie nowotworu operator sekwencja DNA położona w pobliżu genu prokariotycznego, która umożliwia białku regulacyjnemu represorowi lub aktywatorowi kontrolę transkrypcji genu albo całej grupy genów organizmy transgeniczne zwierzęta i rośliny, których genom został zmieniony przez wprowadzenie nowej sekwencji DNA w taki sposób, że ich potomstwo będzie dziedziczyło nową sekwencję para zasad komplementarna para zasad DNA lub RNA stabilizująca strukturę podwójnej helisy dzięki wiązaniom wodorowym między A i T lub U w RNA oraz G i C patogen czynnik wywołujący chorobę PCR polymerase chain reaction łańcuchowa reakcja polimerazy metoda syntezy wielu kopii odcinka DNA bez klonowania peptyd cząsteczka składająca się z dwóch lub więcej aminokwasów połączonych silnym wiązaniem chemicznym patrz też: wiązanie peptydowe plazmid kolista, dwuniciowa cząsteczka DNA, która może ulegać replikacji niezależnie od genomu komórki polimeraza DNA enzym wydłużający cząsteczkę DNA przez przyłączanie pojedynczych nukleotydów do startera i łączenie ich za pomocą silnych wiązań chemicznych; kolejność nukleotydów jest precyzyjnie określona dzięki komplementarności z nicią DNA matrycą polinukleotyd synonim określenia kwas nukleinowy polipeptyd długi peptyd, zwykle złożony z 20 lub więcej aminokwasów prokarionty organizmy jednokomórkowe nie zawierające jądra patrz: bakterie promotor sekwencja nukleotydowa DNA poprzedzająca sekwencję kodującą, konieczna do rozpoczęcia transkrypcji genu przez polimerazę RNA przeciwciała liczne białka układu odpornościowego krążące we krwi kręgowców i wychwytujące substancje obce dla organizmu antygeny przekaźnik peptydowy peptyd przekazujący sygnał między komórkami organizmu wielokomórkowego i w ten sposób koordynujący aktywność fizjologiczną; przekaźniki peptydowe są hormonami pseudogen kopia genu występująca w dowolnym miejscu genomu pozbawiona sekwencji regulatorowych lub zawierająca błędy w obszarze kodującym uniemożliwiające jego ekspresję ramka odczytu sekwencja nukleotydowa DNA lub mRNA, która może być odczytana i przepisana na polipeptyd; ramka odczytu rozpoczyna się kodonem start i kończy kodonem stop receptor powierzchniowy białko położone w lub na błonie komórkowej albo przechodzące przez nią, rozpoznające i wiążące specyficzne cząsteczki ze środowiska zewnętrznego; związana cząsteczka może być przetransportowana do wnętrza komórki lub służyć jako sygnał do odpowiedniej reakcji rekombinacja naturalny proces powstawania nowych zestawień odcinków chromosomów a więc i odcinków DNA replikacja proces powielania DNA lub RNA replikacja DNA synteza dwóch nowych podwójnych helis DNA na podstawie jednej podwójnej helisy; każdy łańcuch w pierwszej podwójnej helisie służy jako matryca do syntezy łańcucha komplementarnego represor białko hamujące transkrypcję genu wskutek związania się z określoną sekwencją nukleotydową DNA patrz: operator retrotranspozon element ruchomy, który przemieszcza się w obrębie genomu za pośrednictwem procesu transkrypcji i odwrotnej transkrypcji retrowirus wirus, który powiela swój genom, zbudowany z RNA, poprzez skopiowanie RNA na DNA w procesie odwrotnej transkrypcji RFLP polimorfizm długości fragmentów restrykcyjnych różnice wielkości fragmentów DNA powstałych w wyniku pocięcia odpowiednim enzymem restrykcyjnym określonego obszaru genomu różnych osobników jednego gatunku RNA kwas rybonukleinowy spolimeryzowana cząsteczka zbudowana z czterech różnych jednostek zwanych rybonukleotydami A, U, G, i C zawierających cukier rybozę rybosomowy RNA rRNA RNA wchodzący w skład rybosomów rybosomy struktury komórkowe łączące aminokwasy w polipeptydy, wykorzystujące mRNA jako matrycę; rybosomy występują w cytoplazmie i są zbudowane z rRNA i białek składanie RNA ang.: splicing, czyt.: splaising proces usuwania intronów z cząsteczki RNA i łączenia eksonów tak, by powstał funkcjonalny RNA sonda odcinek DNA lub RNA wyznakowany radioaktywnym izotopem lub łatwo wykrywalną grupą chemiczną używany do wykrywania komplementarnych odcinków kwasów nukleinowych metodą hybrydyzacji struktura pierwszorzędowa liczba i kolejność różnych nukleotydów w łańcuchu kwasu nukleinowego lub różnych aminokwasów w polipeptydzie telomer zakończenie chromosomu a więc i podwójnej helisy chromosomowego DNA transdukcja wprowadzenie obcego DNA do bakterii przez faga transformacja stała, dziedzicząca się zmiana właściwości komórki spowodowana przez wprowadzenie nowej sekwencji DNA pozyskanej z otoczenia komórki lub przez mutację na przykład transformacja nowotworowa zmieniająca zdrową komórkę w nowotworową transgen gen, który został eksperymentalnie wprowadzony do genomu organizmu i jest przekazywany jego potomstwu organizmom transgenicznym transkrypcja proces syntezy nowego łańcucha RNA na matrycy DNA przez polimerazę RNA translacja proces, w którym kod genetyczny kodony w informacyjnym RNA jest dekodowany do postaci polipeptydu o specyficznej sekwencji aminokwasów; translacja zachodzi na rybosomach transportujące RNA tRNA zbiór krótkich łańcuchów RNA; każdy z nich łączy się ze specyficznym aminokwasem; w jego sekwencji nukleotydowej znajdują się trzy następujące po sobie nukleotydy antykodon komplementarne do słowa kodu genetycznego kodonu odpowiadającego temu aminokwasowi transpozony inna nazwa niektórych ruchomych elementów genetycznych wektor cząsteczka DNA, z którą można połączyć odcinek obcego DNA tak zrekombinowany DNA można wprowadzić do komórki, w której będzie replikowany wektor ekspresyjny zrekombinowany wektor DNA zaprojektowany tak, by umożliwić transkrypcję i translację sekwencji kodującej zawartej we wstawionym odcinku DNA wektor wahadłowy wektor, który może ulegać replikacji w komórkach więcej niż jednego gatunku wiązanie połączenie między dwoma atomami wiązanie chemiczne połączenie utrzymujące razem dwa atomy w jednej cząsteczce; wiązanie jest utworzone przez jeden lub więcej wspólnych dla obu atomów orbitali elektronowych wiązanie peptydowe silne wiązanie chemiczne między węglem grupy karboksylowej jednego aminokwasu a azotem grupy aminowej następnego aminokwasu; wiązania te łączą aminokwasy w peptydzie i łańcuchu polipeptydowym wiązanie wodorowe słabe oddziaływanie chemiczne, w którym atom wodoru jest uwspólniany przez dwa inne atomy, na przykład dwa atomy tlenu lub dwa azotu, bądź też jeden atom tlenu i jeden azotu; wiązania wodorowe są odpowiedzialne za powstawanie par zasad utrzymujących dwa łańcuchy DNA w formie podwójnej helisy wstawka odcinek DNA połączony z cząsteczką wektora w celu klonowania; razem z wektorem tworzy zrekombinowany DNA zasada azotowa składnik nukleotydów DNA i RNA; cztery zasady występujące w DNA to: adenina a, tymina t, guanina g i cytozyna c; w RNA tymina jest zastąpiona uracylem u zrekombinowany DNA cząsteczka DNA zawierająca odcinki DNA pochodzące z różnych źródeł syntetyzowane metodami biologicznymi lub chemicznymi i połączone in vitro z innymi odcinkami DNA góra strony Wiw - strona główna | Astronomia i kosmologia | Biologia | Fizyka | Matematyka | Historia | Kultura antyczna | Literatura | Szkoła-Plastyka | Nowinki | Nowości | Szkoły wyższe | Biblioteka | Wszechświat w obrazkach | Słowniki | Copyright Prószyński i S-ka SA 2000. All rights reserved. Wszystkie prawa zastrzeżone.